我公司多年生产的一种纺织品助剂。雷竞技手机app下载雷竞技app安卓下载在这种新型冠状病毒(COVID-19)检测中，显示出良好的结果。
该技术已在欧盟、加拿大和美国FDA批准的N95呼吸器中部署
2020年2月10日
新型冠状病毒(nCoV)在中国的爆发促使Sciessent对其进行了多次询问
Agion抗菌剂灭活病毒的能力。这份白皮书总结了一些大学
以及政府之前完成的关于Agion抗病毒特性的研究。
InitialResearch
2000年的前半段以病毒爆发为标志
包括H5N1禽流感、邮轮上的诺瓦克病毒和
SARS冠状病毒。Sciessent(原Agion Technologies)参与
与大学研究人员、行业合作伙伴和政府合作
组织调查Agion灭活病毒的能力。
当时中国疾控中心正在寻找
并对Agion进行了评估
功效粉。大约在同一时间，Sciessent开始工作
与亚利桑那大学的查尔斯·戈巴教授一起进行评估
Agion的抗病毒特性。
测试结果
中国疾病预防控制中心(2003)
•SARS冠状病毒在2小时内完全失活
•VERO E6细胞底物，使用病毒CPE方法
亚利桑那大学(2004年)
•在1小时内减少90%的人类冠状病毒229E
•人类冠状病毒229E在2小时内减少99%
•24小时内人类冠状病毒229E减少99.999%
TCID50技术，监测MRC-5细胞单层的细胞病变效应
术语说明
病毒是没有生命的
生物;他们必须进入
一个可以繁殖的活细胞
因此，抗病毒药物
被称为"失活"
病毒，而不是“杀死”它们。
中国农业科学院(2006)
•10分钟内H5N1禽流感病毒减少99%
•克莱恩-德福斯悬浮液根除试验
发表的研究
上述部分结果由Gerba教授及其团队在同行评审中发表
科学杂志《食品与环境病毒学》:
含金属离子沸石的抗病毒性能评价，
食品环境病毒(2009)1:37-41
摘要
金属改性沸石(铝硅酸钠)粉末的抗病毒性能
离子用人类冠状病毒229E、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、
猫杯状病毒F-9。沸石中含银和银/铜引起显著
悬浮1小时后，冠状病毒229E减少。银/铜的组合
24小时内>5.13-log10减少，也是最有效的(>3.18-log10)。
其他配方对FIPV无效。在塑料优惠券上
加入银/铜沸石，>1.7-log10和>3.8-log10还原
对冠状病毒229E和猫杯状病毒分别在24小时内达到。银/铜
沸石降低了所有测试病毒的滴度，这表明它可能对病毒有效
相关感兴趣病原体[即SARS冠状病毒，其他冠状病毒，人类
诺瓦克病毒(杯状病毒)]。值得注意的是，它对包膜和非包膜都有效
病毒因此，金属沸石可能被用于减少病毒
污染:污染物的污染从而引起病毒性疾病的传播
注:施普林格《自然》免费提供冠状病毒研究，包括上面的文章。
聚酯纤维中的Agion
在此期间，Sciessent与Foss Manufacturing(现在的Foss Performance Materials)合作
开发一种嵌入Agion的聚酯纤维。这种纤维被命名为Fosshield
作为限制口罩污染的一种方法
穿戴者或他们周围的人进一步对该呼吸器进行抗病毒功效测试
媒体建设。
N95口罩介质测试结果
•4小时内99.98%的冠状病毒减少*
•1小时内减少99.6%的腺病毒*
•1小时内减少流感嗜血杆菌99.999% *
•在4小时内减少99.8%的猫杯状病毒(诺如病毒替代品)*
*结果基于含有Agion Antimicrobial的样品的测试
一旦被证实，介质被Nexera医疗公司制造成N95呼吸器
经过了广泛的测试，并于2009年提交给FDA。Nexera幽灵盾
外科呼吸器通过了NIOSH的批准，并获得了食品和药物管理局的510(k)
2011年的行政管理，并已在加拿大和欧盟清理。
为欧洲联盟核准的索赔要求:
http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php
加拿大批准索赔:
http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA
应用程序选项
Agion是一种多功能材料，可以混合到涂料中，
复合成塑料，并应用于纺织品
过程:
topic -最快，最通用
•垫/干/治疗
•排气
•浸/提取
•纱包
嵌入式
•
长丝或短纤维纺丝
•熔喷非织造布
•纺粘型织物非织造
联系人
Sciessent:wayne@kmtextile.net
Agion®抗菌剂目前已被美国环境保护署注册为防腐剂和抑菌剂
用于40 CFR 152.25a以下处理物品的药剂。此处提供的信息并非旨在支持或认可公共卫生
处理过的物品的索赔。Agion抗菌剂也被用于美国食品和药物管理局的医疗设备;那些
医疗器械声明是基于安全性和有效性测试，并仅限于FDA批准的产品。在欧盟，Agion抗菌剂
在医疗器械指令下的医疗器械中使用:这些医疗器械声明是基于安全性和有效性测试，并且是
限于经指定主管机关和/或公告机构批准的
